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Formación de élite en medicina genómica, NGS y bioinformática clínica.

Máster MBA en Genética Clínica Avanzada

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Modalidades de estudio

Duración de 10 meses. Metodología: Clases teóricas, casos prácticos y simulacros de examen
  • Presencial en Madrid
  • 100% online en directo o clases en diferido a elección del alumno
  • Compatible con actividad profesional
  • Tutorías y seguimiento
  • Casos clínicos reales y enfoque aplicado
  • Aprenderás con un enfoque práctico y aplicado, combinando clases en directo, casos reales y trabajo guiado para que puedas trasladar la genética clínica y el análisis genómico a entornos profesionales. La evaluación es continua y culmina con la defensa del TFM.
COMPLETO
PRIMERA EDICIÓN COMPLETA
  • 60 ECTS (1.500 horas) de formación avanzada
  • NGS + Bioinformática clínica aplicada a diagnóstico
  • Interpretación de variantes y elaboración de informes clínicos
  • Oncogenética y enfermedades raras (enfoque clínico)
  • Ética, legislación y calidad en genética clínica
  • Doble titulación: TECH + ENSAL
  • Acceso a bolsa de empleo
  • Asistencia presencial en Madrid
€
Pide información para la 2ª edición (2027).
INFO 2ª EDICIÓN 2027
COMPLETO
PRIMERA EDICIÓN COMPLETA
  • 60 ECTS (1.500 horas) de formación avanzada
  • NGS + Bioinformática clínica aplicada a diagnóstico
  • Interpretación de variantes y elaboración de informes clínicos
  • Oncogenética y enfermedades raras (enfoque clínico)
  • Ética, legislación y calidad en genética clínica
  • Doble titulación: TECH + ENSAL
  • Acceso a bolsa de empleo
  • 100% online: elige en directo o en diferido (a tu ritmo)
€
Pide información para la 2ª edición (2027).
INFO 2ª EDICIÓN 2027

¿A quién va dirigido?

En Ensal contamos con los mejores y más cualificados profesores, de la máxima calidad y excelencia.
La mayoría de nuestros profesores tienen más de 15 años de experiencia en las acciones formativas que realizan y su trabajo, materiales utilizados, y resultados obtenidos son más que excepcionales.
Medicina, Farmacia, Biotecnología y perfiles biosanitarios
Profesionales con experiencia acreditada en genética clínica, diagnóstico molecular o bioinformática aplicada
éxito asegurado

Proyección profesional real en genética clínica y medicina de precisión

Salidas: hospitales, laboratorios, farmacéuticas/biotech, gestión de unidades, consultoría científica, innovación…
Bolsa de empleo exclusiva (Europa y LATAM)
contacta con nosotroscontacta con nosotros
solicita ya tu preinscripciónsolicita ya tu preinscripción

¿Por qué estudiar con nosotros?

Desde una perspectiva académica, el programa ofrece una formación avanzada, única en el mundo y altamente especializada en genética clínica aplicada, diagnóstico molecular, tecnologías de secuenciación masiva, bioinformática clínica, gestión de laboratorios y marco ético-legal, integrando conocimiento científico sólido con una orientación práctica y estratégica.
Programa avanzado (no introductorio)
NGS + Bioinformática clínica aplicada
Casos reales y enfoque asistencial
Dirección y gestión de laboratorios genéticos
Ética, legislación y calidad
Doble titulación TECH + ENSAL

Plan de estudios del Máster MBA en Genética Clínica Avanzada (60 ECTS)

Un programa avanzado, diseñado para que domines la genética clínica aplicada desde la base científica hasta la práctica profesional. A lo largo de los módulos trabajarás NGS, bioinformática clínica e interpretación de variantes, con un enfoque orientado a casos reales y a la toma de decisiones en entornos asistenciales y de laboratorio.
I. Genética Clínica Avanzada y Medicina de Precisión (9 ECTS)
  • Modelos de herencia compleja y enfermedades multifactoriales.
  • Correlación clínica y priorización de variantes (genotipo–fenotipo).
  • Clasificación e interpretación clínica según criterios internacionales.
  • Uso clínico de exoma y genoma completo en medicina de precisión.
  • Elaboración de informes genéticos clínicos estructurados.
  • Integración de datos genómicos en la práctica médica y la toma de decisiones diagnósticas/terapéuticas.
II. Diagnóstico Genético y Tecnologías NGS (9 ECTS)
  • Fundamentos técnicos de secuenciación masiva (NGS).
  • Diseño de paneles clínicos y estrategias de secuenciación (dirigida, exoma, genoma).
  • Validación analítica y clínica de pruebas genéticas.
  • Control de calidad y métricas de rendimiento en NGS.
  • Interpretación de resultados en exomas, genomas y estudios dirigidos.
  • Flujo completo del proceso diagnóstico molecular: de la muestra al informe clínico final.
III. Bioinformática Clínica y Análisis de Datos Genómicos (6 ECTS)
  • Manejo de formatos de datos genómicos: FASTQ, BAM, VCF.
  • Diseño y comprensión de pipelines de análisis clínico.
  • Anotación y priorización de variantes con enfoque clínico.
  • Uso de bases de datos genéticas y herramientas de interpretación.
  • Integración de datos clínicos y genómicos para soporte a la decisión médica.
  • Transformación de datos masivos en información clínicamente accionable.
IV. Genética del Cáncer y Enfermedades Raras (9 ECTS)
  • Fundamentos de oncogenética y síndromes hereditarios.
  • Diferenciación e interpretación de mutaciones somáticas y germinales.
  • Estrategias diagnósticas en enfermedades raras.
  • Estudios familiares y asesoramiento genético.
  • Aplicación clínica en diagnóstico, pronóstico y seguimiento.
  • Trabajo con casos clínicos reales para integrar genética molecular y toma de decisiones médicas en entorno hospitalario.
V. Farmacogenética y Terapias Avanzadas (6 ECTS)
  • Bases moleculares de la respuesta a fármacos.
  • Polimorfismos y metabolismo farmacológico.
  • Implementación clínica de la farmacogenética.
  • Terapias génicas, terapias celulares y medicina regenerativa.
  • Aplicaciones en práctica hospitalaria y farmacéutica.
  • Cómo la genética impacta en la eficacia, seguridad y personalización del tratamiento.
VI. Gestión y Dirección de Laboratorios de Genética Clínica (3 ECTS)
  • Organización y estructura de laboratorios de genética.
  • Sistemas de calidad y acreditaciones.
  • Gestión económica y planificación de recursos.
  • Liderazgo de equipos multidisciplinares.
  • Toma de decisiones estratégicas en entornos sanitarios y biotecnológicos.
  • Herramientas para asumir funciones de coordinación, gestión y dirección en unidades genómicas.
VII. Ética, Legislación y Calidad en Genética Clínica (3 ECTS)
  • Protección de datos genéticos y confidencialidad.
  • Consentimiento informado en estudios genéticos.
  • Bioética aplicada a la genética clínica.
  • Responsabilidad profesional en la práctica genómica.
  • Sistemas de calidad y normativa aplicable en entornos sanitarios.
  • Análisis de dilemas éticos reales vinculados a medicina genómica y medicina personalizada.
VIII. Innovación, Emprendimiento y Transferencia en Genómica (3 ECTS)
  • Desarrollo de proyectos innovadores en genética y biotecnología.
  • Modelos de negocio en medicina personalizada.
  • Transferencia tecnológica y creación de spin-offs.
  • Colaboración con industria farmacéutica y sanitaria.
  • Estrategias de posicionamiento y desarrollo profesional en el sector genómico.
  • Capacitación para liderar iniciativas innovadoras en medicina genómica y biotecnología aplicada.
IX. Trabajo Fin de Máster (TFM) (12 ECTS)
  • Desarrollo de un proyecto aplicado de alto nivel en genética clínica, diagnóstico molecular o medicina personalizada.
  • Integración de conocimientos clínicos, tecnológicos y estratégicos para resolver problemas reales del sector.
  • Seguimiento mediante tutorías académicas personalizadas durante el desarrollo del proyecto.
  • Elaboración de memoria con foco en rigor científico y aplicabilidad clínica.
  • Defensa pública ante tribunal y evaluación de la capacidad de integración de conocimientos.
Objetivos del máster
  • Dominar la interpretación genómica avanzada para convertir datos de NGS en decisiones clínicas útiles, con criterios y metodología profesional.
  • Aplicar el diagnóstico molecular en entornos reales, entendiendo el proceso completo: desde la muestra y la secuenciación hasta el informe final y el soporte a la decisión clínica.
  • Integrar NGS + bioinformática clínica con una visión práctica, aprendiendo a interpretar variantes, priorizarlas y validar su relevancia clínica.
  • Desarrollar competencias de gestión y liderazgo en unidades y laboratorios genéticos: calidad, normativa, procesos, coordinación de equipos y dirección estratégica.
  • Formarte en ética, legislación y calidad para trabajar con seguridad en genética clínica, protección de datos y entornos sanitarios regulados.
  • Impulsar innovación y transferencia para liderar proyectos en medicina de precisión y biotecnología, con mentalidad de desarrollo profesional y emprendimiento.
ME INTERESA
Resultados de aprendizaje
Al finalizar, serás capaz de:
  • Interpretar exomas y genomas y elaborar informes genéticos clínicos estructurados, con criterios de priorización de variantes.
  • Manejar los principales formatos y flujos de trabajo del análisis genómico (FASTQ, BAM, VCF) y comprender pipelines y anotación de variantes.
  • Utilizar bases de datos y herramientas de interpretación para convertir datos en información clínicamente accionable.
  • Aplicar el conocimiento en áreas de alto impacto: oncogenética, enfermedades raras, farmacogenética y terapias avanzadas.
  • Diseñar o evaluar estrategias diagnósticas (paneles, exoma, genoma) y entender la validación y control de calidad en NGS.
  • Tomar decisiones con enfoque profesional en entornos regulados: ética, legislación, protección de datos y calidad en genética clínica.
ME INTERESA
Habilidades
  • Interpretar variantes genéticas y correlacionarlas con el fenotipo clínico del paciente.
  • Diseñar estrategias diagnósticas basadas en información genómica.
  • Aplicar herramientas bioinformáticas para el análisis y priorización de variantes.
  • Elaborar informes clínicos de genética con rigor científico y claridad comunicativa.
  • Gestionar procesos técnicos y organizativos en laboratorios de genética clínica.
ME INTERESA

Salidas profesionales en Genética Clínica y Medicina de Precisión

Este máster está diseñado para formarte en un perfil altamente demandado en el sector. Al finalizar, podrás optar a oportunidades en hospitales, laboratorios y empresas biotech/pharma, tanto en roles clínicos como técnicos y de gestión, aplicando NGS, bioinformática clínica e interpretación de variantes en entornos reales.
genetica-clinica-avanzada
Genética clínica Especialista en genética clínica en hospitales y centros sanitarios.
Diagnóstico molecular Coordinación y soporte en diagnóstico molecular y medicina de precisión.
Laboratorios NGS Trabajo en laboratorios de genética, secuenciación masiva (NGS) y análisis genómico.
Interpretación genómica Interpretación de variantes y soporte a la decisión clínica basada en datos genómicos.
Farmacogenética Farmacogenética y medicina personalizada aplicada a tratamientos y respuesta a fármacos.
Gestión y calidad Calidad, acreditación, gestión y dirección de laboratorios genéticos.
Biotech / Pharma Consultoría científica y perfiles técnicos en empresas biotech y farmacéuticas.
Innovación Innovación, transferencia tecnológica y desarrollo de proyectos en genómica.
Emprendimiento Emprendimiento biotecnológico y creación/impulso de servicios en medicina de precisión.
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¿Es un máster introductorio o avanzado?
Es un máster avanzado, no introductorio, planteado como un programa de alto rendimiento y alta especialización. Está pensado para perfiles con base científica y proyección profesional en genética clínica y medicina de precisión.
¿Qué titulación obtengo al finalizar?
Obtendrás doble titulación:
  • Universidad TECH: Máster de Formación Permanente con 60 ECTS, expedido por una universidad oficialmente reconocida en España y con implantación a nivel mundial.
  • ENSAL: Titulación propia de Escuela Internacional de Negocios (Executive Education), respaldada por la RIENP (Red Internacional de Escuelas de Negocios y Postgrado) y sujeta a controles de calidad educativa externa de AECCAL (Asociación Española de Certificación de Calidad.
¿Se puede cursar 100% online en directo?
Sí. Puedes elegir presencial en Madrid o 100% online en directo, para compatibilizarlo con tu actividad profesional y permitir acceso a alumnado nacional e internacional.
¿Qué perfil de acceso es recomendable?
Está dirigido a:
  • Recién titulados en Medicina, Farmacia o Biotecnología
  • Titulados biosanitarios con base sólida (valoración por Comisión Académica).
  • Profesionales con experiencia acreditada en genética clínica, diagnóstico molecular o bioinformática aplicada. Se recomienda base científica, interés en medicina personalizada, capacidad analítica y orientación a decisiones basadas en datos.
¿Cómo es el proceso de admisión y la entrevista?
La admisión se basa en una valoración conjunta del perfil académico y profesional (expediente, formación complementaria, experiencia, motivación). Incluye una entrevista personal obligatoria para asegurar el encaje con el nivel de exigencia del máster.
¿Cuándo empieza y cuándo termina?
La duración es anual. No obstante el trabajo de fin de master será objeto de exposición.
¿Qué tipo de casos prácticos se trabajan?
Se trabaja con casos clínicos reales, resolución de supuestos diagnósticos y prácticas enfocadas a interpretación de variantes y análisis bioinformático, simulando entornos clínicos y usando datos genómicos reales o simulados.
¿En qué consiste el TFM?
El Trabajo Fin de Máster (12 ECTS) está orientado a proyectos aplicados de alto nivel, integrando el enfoque clínico, tecnológico y estratégico del programa.
¿Hay prácticas externas?
Sí, contempla la posibilidad de prácticas externas en hospitales, laboratorios, centros de investigación y empresas biotecnológicas/farmacéuticas. Pueden ser remuneradas o no, y se realizarán según disponibilidad y convenios (sin garantía automática de plaza).
¿Qué salidas profesionales ofrece?
Incluye una bolsa de empleo exclusiva (Europa y LATAM) conectando con hospitales, laboratorios, centros de investigación y biotech/pharma. Se orienta a oportunidades en genética clínica, diagnóstico molecular, bioinformática aplicada, farmacogenética, y también gestión/dirección de laboratorios genómicos e innovación biotecnológica.

Admisión en 3 pasos

Accede al máster mediante un proceso sencillo pensado para asegurar el encaje con el nivel del programa y garantizar un grupo de alto rendimiento.
Solicitud + documentación
Rellena el formulario y envíanos tu documentación para valorar tu perfil.
Entrevista obligatoria
Hacemos una breve entrevista para confirmar encaje, objetivos y modalidad.
Reserva de plaza
Si eres admitido, reservas tu plaza y te enviamos los siguientes pasos para empezar.
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  • Consulta requisitos de acceso y proceso de admisión (entrevista incluida).
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